Ломилан таблетки 10мг, №10

Листок-вкладыш – информация для пациента

Ломилан®, 10 мг, таблетки

Международное непатентованное наименование

Лоратадин

Код АТХ

R06AX13

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Ломилан®, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Ломилан®.
3. Прием препарата Ломилан®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Ломилан®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

Что из себя представляет препарат Ломилан®, и для чего его применяют

Лекарственный препарат Ломилан® принадлежит к группе антигистаминных средств. Препараты этой группы оказывают быстрое противоаллергическое действие, устраняя такие симптомы аллергии, как чихание, зуд в носу, ринорея (насморк), ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечение. Также лоратадин (активное вещество препарата) используется для облегчения симптомов крапивницы, таких как зуд и покраснение кожи. Противоаллергический эффект развивается через 30 минут после приема препарата, достигает максимума через 8 - 12 ч от начала действия и длится более 24 ч.

Лоратадин не вызывает сонливости и не влияет на скорость реакций при применении в рекомендованных дозах.

Показания к применению

Препарат Ломилан® показан к применению у взрослых и детей с 3 лет (с массой тела более 30 кг) при:

• сезонном (поллиноз) и круглогодичном аллергическом рините и аллергическом конъюнктивите для устранения симптомов, связанных с этими заболеваниями: чихание, зуд слизистой оболочки носа, ринорея, ощущение жжения и зуда в глазах, слезотечение;
• хронической идиопатической крапивнице.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу.

О чем следует знать перед приемом препарата Ломилан®

Противопоказания

Не принимайте препарат Ломилан®:

• если у Вас аллергия на лоратадин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если Вы кормите грудью.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Ломилан® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если:

• у Вас есть тяжелые нарушения функции печени, в том числе печеночная недостаточность;
• Вы беременны.

Если Вам предстоит проведение кожных аллергических проб, препарат Ломилан® следует отменить не менее, чем за 48 часов до проведения проб, так как лоратадин, как и другие антигистаминные препараты, может влиять на результаты диагностических тестов.

Дети

Не давайте препарат детям в возрасте до 3 лет и массой тела менее 30 кг вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности.  

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Это связано с тем, что препарат Ломилан® может повлиять на действие других препаратов или, наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций. Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете:

• ингибиторы изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 (при взаимодействии с препаратом Ломилан® приводят к повышению уровня лоратадина в плазме крови и увеличению риска побочных эффектов);
• кетоконазол (препарат, применяемый для лечения грибковых инфекций);
• эритромицин (препарат, применяемый для лечения бактериальных инфекций);
• циметидин (противоязвенный препарат);
• препараты, угнетающие печеночный метаболизм.

Препарат Ломилан® с пищей и алкоголем

Прием пищи не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата Ломилан®.

Лекарственный препарат Ломилан® не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, то перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применение препарата Ломилан® при беременности возможно только после консультации с врачом в случае, если предполагаемая польза для Вас превышает возможный риск для Вашего будущего ребенка.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат Ломилан® во время грудного вскармливания, так как лоратадин выделяется в грудное молоко.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Не выявлено отрицательного действия лоратадина на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания. Однако, в очень редких случаях, Вы можете испытывать сонливость при приеме лекарственного препарата Ломилан®, что может повлиять на Вашу способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат Ломилан® содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.  

Прием препарата Ломилан®

Всегда принимайте препарат Ломилан® в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями Вашего лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Рекомендованный режим дозирования у взрослых - 1 таблетка (10 мг) 1 раз в день.

Особые группы пациентов

• Пациенты с нарушением функции печени

Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день. Если у Вас или Вашего ребенка имеется тяжелое заболевание печени, проконсультируйтесь с врачом.

• Применение у детей и подростков

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет и с массой тела менее 30 кг в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования. Режим дозирования у детей в возрасте от 3 лет и с массой тела более 30 кг соответствует режиму дозирования у взрослых.

Путь и (или) способ введения

Препарат Ломилан® следует принимать внутрь, независимо от времени приема пищи.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения препаратом для Вас определит врач.

Если Вы приняли препарата Ломилан® больше, чем следовало

При передозировке препаратом Ломилан® возможны следующие симптомы: сонливость, учащенное сердцебиение (тахикардия), головная боль.

Если Вы приняли препарата Ломилан® больше, чем предусмотрено, Вам необходимо немедленно обратиться к врачу. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли. Если с момента передозировки препаратом прошло мало времени, рекомендован прием активированного угля или других адсорбентов (в соответствии с инструкцией по медицинскому применению). 

Если Вы забыли принять препарат Ломилан®

Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять лекарственный препарат, используйте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную.

Если у Вас есть вопросы по применению лекарственного препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ломилан® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

После применения лекарственного препарата могут возникнуть реакции гиперчувствительности (аллергические реакции). Эти реакции могут быть серьезными.

Вам следует прекратить прием лекарственного препарата и получить немедленную медицинскую помощь при появлении таких симптомов, как: 

• отек лица, языка или глотки;
• проблемы с глотанием;
• крапивница, покраснения на всей поверхности тела, образование волдырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек;
• хрипы или затрудненное дыхание.

В порядке убывания по частоте возникновения нежелательные реакции могут быть следующими:

• Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000: аллергические реакции (включая такие тяжелые аллергические реакции, как ангионевротиечский отек и анафилаксия), головокружения, судороги, тахикардия (учащенное сердцебиение), сердцебиение (ощущение сердцебиения), сухость во рту, тошнота, гастрит (воспаление слизистой оболочки желудка), нарушения функции печени, сыпь, алопеция (выпадение волос), утомляемость.
• Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: увеличение массы тела.

Хранение препарата Ломилан®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните в оригинальной упаковке (блистер в пачке) при температуре не выше 25С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Содержимое упаковки и прочие сведения

Состав

Действующим веществом является лоратадин.

Каждая таблетка содержит 10 мг лоратадина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат.

Для получения дополнительной информации смотрите раздел 2 листка-вкладыша «Препарат Ломилан® содержит лактозу».

Внешний вид препарата Ломилан® и содержимое упаковки

Ломилан®, 10 мг, таблетки.

Белые или почти белые, круглые, плоские таблетки с риской на одной стороне и фаской.

Первичная упаковка

По 7 или 10 таблеток в блистере из Ал/ПВХ.

Вторичная упаковка

По 1 блистеру по 7 таблеток; 1, 2 или 3 блистера по 10 таблеток помещают в картонную пачку вместе с листком-вкладышем.