от изображенного на фотографии
Листок-вкладыш – информация для пациента
Мидримакс®, 8 мг/мл + 50 мг/мл, капли глазные
Тропикамид + фенилэфрин
Средства, применяемые в офтальмологии; мидриатические и циклоплегические средства, антихолинергические средства
Код АТХ
S01FA56
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Мидримакс®, и для чего его применяют
Препарат Мидримакс® содержит действующие вещества тропикамид и фенилэфрин, которые относятся к фармакотерапевтической группе средств, применяемых в офтальмологии (антихолинергические средства; мидриатические и циклоплегические средства).
Комбинация тропикамида и фенилэфрина обеспечивает расширение зрачка (мидриаз) для выполнения диагностических и лечебных офтальмологических манипуляций.
Препарат Мидримакс® применяют у взрослых и детей в возрасте от 12 лет:
Способ действия препарата Мидримакс®
Тропикамид, блокируя м-холинорецепторы мышц глаза, вызывает расширение зрачка и незначительно повышает внутриглазное давление. Фенилэфрин, стимулируя адренорецепторы, вызывает расширение зрачка и снижает способность тропикамида повышать внутриглазное давление.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед применением препарата Мидримакс®
Не применяйте препарат Мидримакс®:
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Мидримакс® проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.
Дети и подростки
Не применяйте препарат у детей в возрасте младше 12 лет, так как эффективность и безопасность для данной возрастной группы не установлены.
Другие препараты и препарат Мидримакс®
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Применение препарата для лечения беременных возможно по назначению врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития потенциальных побочных эффектов для плода.
Следует соблюдать осторожность при применении у кормящей женщины.
При применении препарата возможно снижение остроты зрения. В период лечения препаратом не управляйте транспортными средствами и не занимайтесь другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат Мидримакс® содержит бензалкония хлорид
Препарат Мидримакс® содержит консервант бензалкония хлорид, который может раздражать глаза.
Избегайте контакта с мягкими контактными линзами. Перед применением снимите контактные линзы и не ранее, чем через 15 минут наденьте их обратно. Может изменять цвет мягких контактных линз.
Бензалкония хлорид также может вызывать раздражение глаз, особенно если у Вас сухость глаз или заболевания роговицы (прозрачный слой в передней части глаза). Если Вы испытываете необычные ощущения в глазу, жжение или боль после применения препарата Мидримакс®, сообщите об этом лечащему врачу.
3. Применение препарата Мидримакс®
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Применение у детей и подростков
Не применяйте препарат у детей младше 12 лет. Для детей в возрасте 12 лет и старше режим дозирования не отличается от режима дозирования для взрослых.
Путь и (или) способ введения
Местно, для закапывания (инстилляции) в конъюнктивальную полость (пространство между глазным яблоком и нижним веком).
После закапывания препарата надавите на носослезный канал или закрытые веки на 2 минуты. Это может способствовать снижению нежелательных реакций и повышению активности препарата.
Необходимо снимать контактные линзы перед применением препарата и устанавливать их снова не ранее, чем через 15 минут после инстилляции препарата.
Если Вы применили препарата Мидримакс® больше, чем следовало
Данные о передозировке при местном применении отсутствуют.
При случайном приеме внутрь возможно развитие следующих признаков: сухость кожи и слизистых оболочек, увеличение температуры тела, увеличение частоты сердечных сокращений, расширение зрачков, двигательное беспокойство, эмоциональное возбуждение (ажитация), судороги, угнетение дыхания, кома.
При появлении этих признаков обратитесь к врачу или в службу экстренной медицинской помощи. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу какой препарат Вы применили.
Если Вы забыли применить препарат Мидримакс®
Используйте препарат в обычное время согласно графику. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Если Вы прекратили применение препарата Мидримакс ®
Не прекращайте использование препарата, не посоветовавшись предварительно с врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Мидримакс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно прекратите применение препарата и обратитесь к врачу при развитии следующих нежелательных реакций, частота возникновения которых неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Мидримакс®
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
5. Хранение препарата Мидримакс®
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке флакона и картонной пачке после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25С. Не замораживать.
После вскрытия флакона хранить при температуре не выше 25 °С не более 1 месяца.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Мидримакс® содержит
Действующими веществами являются тропикамид и фенилэфрин.
Каждый мл раствора содержит 8,0 мг тропикамида и 50,0 мг фенилэфрина (в виде гидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются бензалкония хлорид, гипромеллоза, натрия метабисульфит, натрия эдетат, хлороводородная кислота, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Препарат Мидримакс® содержит бензалкония хлорид.
Капли глазные.
Прозрачный раствор от бесцветного до светлого коричневато-желтого цвета.
По 5 мл во флакон-капельницу из полиэтилена низкой плотности с навинчивающимся колпачком из ABS-пластика или во флакон из полиэтилена низкой плотности, укупоренный пробкой-капельницей из полиэтилена низкой плотности с пластиковым навинчивающимся колпачком с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности.
По 1 флакону-капельнице или флакону вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.
✓ Купить Мидримакс капли глазные, 5мл можно на сайте, в мобильном приложении и в аптеках Вита
✓ Цена на Мидримакс капли глазные, 5мл указана на сайте и в мобильном приложении
✓ Подробная инструкция по применению Мидримакс капли глазные, 5мл