Резогам Н раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1500МЕ (300мкг), 2мл №1 шприц+игла

Торговое наименование

Резогам® Н

Группировочное наименование

Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

В 1 мл / в 2 мл (в заполненном шприце)

Действующее вещество: иммуноглобулин человека антирезусRho(D) 750 ME (150 мкг) / 1500 ME (300 мкг).

Вспомогательные вещества: альбумин человека 10 мг / 20 мг; глицин 20,6 мг / 41,2 мг; натрия хлорид не более 0,250 ммоль / не более 0,500 ммоль; уксусная кислота q.s. до рН=5,2 / q.s. до рН=5,2; вода для инъекций q.s. до 1 мл / q.s. до 2 мл.

*Резогам® Н содержит не более 30 мг/мл белков плазмы человека, из которых 10 мг/мл альбумин человека (стабилизатор), не менее 95% других белков составляют иммуноглобулины IgG; содержание IgA не более 5 мкг/мл.

Содержание натрия в 1 шприце препарата Резогам® Н составляет не более 11,5 мг (рне более 0,5 ммоль).

Описание

Бесцветный или с желтоватым оттенком, прозрачный или слабо опалесцирующий раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Иммуноглобулин

Код АТХ

J06BB01 

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Резогам® Н содержит специфические антитела класса IgG против резус-антигенов Rh(D) эритроцитов человека. Он также может содержать антитела к другим Rh-антигенам, например, анти-Rh(C) антитела.

Профилактика Rh(D)-изоиммунизации

Во время беременности и, особенно в период родов, эритроциты плода могут попасть в кровяное русло матери. Если женщина резус-от-изоммунизрицательная, а плод резус-положительный, женщина может быть иммунизирована резус-антигеном, в результате чего у нее вырабатываются антирезусные антитела, которые проходят через плаценту и могут вызвать гемолитическую болезнь новорожденного. Пассивная иммунизация иммуноглобулином человека антирезус предотвращает резус-иммунизацию в более чем 99 % случаев при условии, если достаточная доза иммуноглобулина антирезус вводится заблаговременно, перед тем как начнется воздействие резус-положительных эритроцитов плода.

Механизм, с помощью которого иммуноглобулин человека антирезус подавляет иммунизацию к резус-положительным эритроцитам, неизвестен.

Подавление может быть связано с выведением Rh(D)положительных эритроцитов из кровяного русла до того, как они достигнут иммунокомпетентных участков, или же возможно существование более сложных механизмов, включающих распознавание чужеродных антигенов и презентацию антигенов соответствующими клетками на соответствующих структурах при наличии или в отсутствие антитела.

Фармакокинетика

Поддающиеся измерению показатели содержания антител можно получить приблизительно через 4 часа после внутримышечного введения. Максимальная концентрация в сыворотке крови обычно достигается через 5 дней. После внутривенного введения поддающиеся измерению показатели содержания антител определяются сразу же после инъекции.

Период полувыведения иммуноглобулина человека антирезус составляет 3-4 недели. Период полувыведения может варьироваться от пациента к пациенту. Средний период полувыведения из кровообращения у беременных женщин с нормальным уровнем IgG составил 17 дней.

IgG и комплексы сIgG разрушаются в клетках ретикулоэндотелиальной системы.

Профилактика Rh(D)-изоиммунизации

У Rh(D)-отрицательных здоровых добровольцев мужского пола в результате как внутривенного, так и
внутримышечного введения препарата Резогам® Н в дозе 200 мкг (1000 МЕ) через 48 часов после инъекции Rh(D)-положительных эритроцитов в количестве 5 мл наблюдалось почти полное выведение Rh(D)-положительных эритроцитов в течение 24 часов. В то время как внутривенное введение препарата Резогам® Н приводило к мгновенному началу устранения Rh(D)-положительных эритроцитов. Начало процесса выведения Rh(D)-положительных эритроцитов при внутримышечном введении было отсрочено, так как анти-D IgG сначала должны были поступить в кровоток из области инъекции. В целом 70 % введенных Rh(D)-положительных эритроцитов было выведено через 2 часа после внутривенного введения препарата Резогам® Н. После внутримышечного введения такой же процент выведения Rh(D)-положительных эритроцитов был достигнут через 12 часов.

Данные по эффективности, безопасности и фармакокинетике препарата Резогам® Н также подтверждены результатами трех клинических исследований с участием беременных женщин. В одном клиническом исследовании препарат Резогам® Н был введен в дозе 200 мкг (1000 МЕ) после родов 139 участницам, выполнившим условия протокола. В двух других клинических исследованиях препарат Резогам®Н вводили в дозе 300 мкг (1500 МЕ) до родов 408 участницам, выполнившим условия
протокола, и дополнительно после родов 256 участницам, родившим Щ детей. Ни у одной из беременных женщин, включенных в эти исследования, не появились антитела к Rh(D) антигену.

В клинических исследованиях препарата Резогам© Н 300 мкг (1500 МЕ) 207 участниц, выполнивших условия протокола, получили до родов Резогам® Н в дозе 300 мкг (1500 МЕ) внутривенно, а 201 участница, выполнившая условия протокола, получила препарат внутримышечно. Более чем в 99 % случаев был использован один и тот же метод введения препарата до и после родов.

Дети

Безопасность и эффективность лекарственного препарата Резогам® Н не были установлены в клинических исследованиях с участием детеи, перенесших переливание несовместимой Rh(D)-положительных крови или других препаратов, содержащих Rh(D)-положительных эритроциты.

Показания к применению

Профилактика резус-положительной иммунизации резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho(D):

• дородовая профилактика;
• дородовая профилактика осложнений беременности: аборт или угрожающий аборт, внематочная беременность или пузырный занос; внутриутробная смерть плода, трансплацентарная трансфузия в результате дородового кровотечения, амниоцентеза, биопсии хориона, акушерских манипуляций, например, наружного акушерского поворота, инвазивного вмешательства, кордоцентеза, травмы брюшной полости или терапевтического внутриутробного вмешательства;
• послеродовая профилактика.

Лечение резус-отрицательных пациентов после переливания несовместимой резус-положительной крови или других препаратов, содержащих эритроциты.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту, входящему в состав препарата;
• повышенная чувствительность к иммуноглобулинам человека;
• внутримышечный путь введения противопоказан лицам с тяжелой тромбоцитопенией или другими нарушениями гемостаза;
• резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rho(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела;
• новорожденные.

Применение при беременности и в период грудного вскамрливания

Беременность

Резогам® Н может быть использован при беременности.

Не было зарегистрировано побочных действий, связанных с использованием препарата, у детей, рожденных от матерей, получавших Резогам® Н в дородовом периоде.

Период грудного вскармливания

Резогам® Н может применяться во время грудного вскармливания. Иммуноглобулины экскретируются с молоком. Не было зарегистрировано побочных действий, связанных с использованием препарата, у детей, рожденных от матерей, получавших Резогам® Н в послеродовом периоде.

Способ применения и дозы

Дозы иммуноглобулина человека антирезус определяют на основании степени воздействия резус-положительных эритроцитов и положения, что 0,5 мл резус-положительных эритроцитов или 1 мл резус-положительной крови нейтрализуются приблизительно 10 мкг (50 МЕ) иммуноглобулина человека антирезус. На основании клинических исследований препарата Резогам® Н рекомендованы следующие схемы дозирования, однако при использовании данного препарата в каждой отдельно взятой стране следует опираться на местные руководства для медицинских работников по использованию иммуноглобулина человека антирезус для внутривенного и внутримышечного введения.

Профилактика резус-положительной иммунизации резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh(D)

• дородовая профилактика: рекомендуется введение однократной дозы 300 мкг (1500 МЕ) внутривенно или внутримышечно в срок с 28-й по 30-ю неделю беременности. Если срок беременности больше, следует не отказываться от применения препарата, а ввести его как можно раньше.
• профилактика осложнений беременности: необходимо введение однократной дозы 300 мкг (1500 МЕ) внутривенно или внутримышечно как можно раньше в течение 72 часов после выявления осложнения. Резогам® Н должен быть введен даже, если 72-часовой лимит превышен. При необходимости допускается последующее введение Резогам® Н с интервалом 6-12 недель до начала родов;
• послеродовая профилактика: рекомендуется введение однократной дозы 300 мкг (1500 МЕ) внутривенно или внутримышечно.

При послеродовой профилактике Резогам® Н необходимо вводить как можно раньше в течение первых 72 часов после родов. В случае, если препарат не удалось ввести в первые 72 часа после родов, препарат все равно следует ввести после родов как можно скорее. Послеродовая профилаюгика с введением препарата должна быть проведена даже в том случае, если была сделана дородовая профилактика и даже, если в сыворотке крови матери наблюдается остаточная активность препарата от дородовой профилактики.

В случае подозрения на попадание значительного объема крови от плода к матери (объем кровообмена более 4 мл Rh(D)- положительной крови плода), например, в случае анемии плода или внутриутробной смерти плода, объем должен быть определен наиболее подходящим методом,например, при помощи теста Клейхауэра-Бетке (Kleihauer-Betke) с кислотным элюированием для определения фетального гемоглобина (HbF) или методом проточной цитометрии, позволяющей специфично определять Rho(D) положительные эритроциты, и должны быть введены дополнительные дозы иммуноглобулина человека антирезус из следующего расчета: 10 мкг (50 МЕ) на 0,5 мл Rh(D)- положительной эритроцитов плода или на 1 мл Rh(D) -положительной крови плода.

Лечение резус-отрицательных пациентов после переливания несовместимой резус-положительной крови или препаратов, содержащих эритроциты

Рекомендуемая доза составляет 10 мкг (50 МЕ) иммуноглобулина человека антирезус на 0,5 мл перелитого Rh(D) -положительной концентрата эритроцитов или l0 мкг (50 МЕ) на 1 мл Rh(D)-положительной перелитой крови. Требуемая доза должна быть определена специалистом по переливанию крови. Контрольные тесты на Rh(D)- положительной эритроциты должны проводиться каждые 48 часов с дальнейшим введением иммуноглобулина человека антирезус до полного выведения Rh(D)- положительной эритроцитов из циркуляции. Рекомендуется внутривенный путь введения, поскольку он позволяет немедленно достичь требуемого значения концентрации иммуноглобулина человека антирезус в плазме крови. При внутримышечном введении следует вводить большие дозы препарата в течение нескольких дней. Если при переливании объем несовместимой крови составил более 300 мл или более 150 мл Rh(D) -положительного концентрата эритроцитов, достаточно ввести максимальную дозу иммуноглобулина человека антирезус, равную 3000 мкг (15000 МЕ). Однако в связи с повышенным риском гемолиза рекомендуется не превышать дозу 3000 мкг (15000 МЕ).

Рекомендации по дозам, применяемым для профилактики Rh(D) изоиммунизации

Показание к применению / Время введения / Доза

• Дородовая профилактика / На 28-30 неделе беременности
• Плановая дородовая профилактика / в течение 72 после возникновения осложнения / 300 мкг (1500 МЕ) однократно
• Дородовая профилактика осложнений беременности / в течение 72 после возникновения осложнения / 300 мкг (1500 МЕ) однократно*
• Послеродовая профилактика / в течение 72 после родов / 300 мкг (1500 МЕ) однократно*
• Подозрение на попадание значительного объема крови от плода к матери(объем кровообмена более 4 мл эритроцитов плода) /  в течение 72 ч после возникновения осложнения / 300 мкг (1500 МЕ) однократно плюс: 10 мкг (50 МЕ) на 0,5 мл Rh(D)-положительны *эритроцитов плода или 10 мкг (50 МЕ) на мл Rh(D)положительнои крови плода
• Лечение резусотрицательных пациентов после переливания несовместимой резусположительной крови или препаратов, содержащих эритроциты / в течение 72 ч после переливания  / 10 мкг (50 МЕ) на 0,5 мл перелитого Rh(D)-положительного концентрата эритроцитов или 10 мкг (50 МЕ) на 1 мл перелитой Rh(D)-положительной крови

* Может потребоваться повышение дозы препарата Резогам® Н, если пациент получил более 15 мл Rh(D)-положительной крови эритроцитов. В этом случае соблюдайте рекомендации по дозированию при попадании значительного объема крови от плода к матери.

Применение у детей и лиц пожилого возраста

Так как в случае переливания несовместимой крови выбор доз зависит от объема перелитых Rh(D)- положительной крови или Rh(D) -положительного концентрата эритроцитов, считается, что рекомендуемая доза для детей и подростков (в возрасте 0-18 лет) и для пациентов пожилого возраста (≥ 65 лет) не отличается от дозы для взрослых. Однако необходимую дозу следует определять по согласованию с гемотрансфузиологом.

Способ применения

Для внутривенного или внутримышечного введения.

Перед применением Резогам® Н следует выдержать в течение нескольких минут при комнатной температуре (около 25оС). Раствор должен быть прозрачным или слабо опалесцирующим. Не используйте раствор в случае помутнения или выпадения осадка.

Резогам® Н можно вводить внутривенно медленно или внутримышечно. В случае геморрагических расстройств, когда внутримышечные инъекции противопоказаны, Резогам® Н следует вводить внутривенно. Если требуется ввести внутримышечно большие дозы (> 5 мл), рекомендуется вводить их дробно и в разные места.

У пациентов с индексом массы тела ≥ 30 следует рассматривать возможность внутривенного введения препарата в связи с возможным риском отсутствия эффективности при его внутримышечном введении.

Побочное действие

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко: гиперчувствительность, анафилактический шок

Нарушения со стороны нервной системы

Нечасто: головная боль

Нарушения со стороны сердца

Редко: тахикардия

Нарушения со стороны сосудов

Редко: артериальная гипотензия

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Редко: одышка

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Редко: тошнота, рвота

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: кожные реакции, эритема, зуд

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительных тканей

Редко: артралгия

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Нечасто: лихорадка, чувство дискомфорта, озноб

В месте введения:

Редко: отек, боль, эритема, уплотнение, ощущение жара, зуд, сыпь

Были получены спонтанные отчеты о тяжелом внутрисосудистом гемолизе при внутривенном введении иммуноглобулина человека антирезус Rho(D)пациентам с иммунной тромбоцитопенической пурпурой.Были зарегистрированы случаи гемолиза,приведшие к смертельному исходу.Точная частота развития этой нежелательной реакции неизвестна.

Передозировка

Данные о передозировке препарата отсутствуют. Пациенты, получившие очень большие дозы иммуноглобулина человека антирезус после переливания несовместимых компонентов крови, должны наблюдаться по клиническим и биохимическим показателям из-за риска развития гемолитической реакции. В других случаях передозировка у резус- отрицательных пациентов не должна приводить к более частым или более тяжелым побочным эффектам, чем те, которые наблюдаются при введении обычных доз.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействие с другими препаратами не изучалось. Информация, представленная в данном разделе, получена из литературных источников и действующих руководств.

Живые атгенуированные вирусные вакцины

Следует отложить аюгивную иммунизацию живыми вирусными вакцинами (например, вакцинами против кори, краснухи, эпидемического паротита или ветряной оспы) на три месяца после последнего введения иммуноглобулина человека антирезус, поскольку возможно снижение эффективности живых вирусных вакцин. Если возникает необходимость во введении иммуноглобулина человека антирезус в период через 2—4 недели после введения живой вирусной вакцины, эффективность такой вакцинации может оказаться недостаточной.

После инъекции иммуноглобулина транзиторное повышение пассивно перенесенных антител в крови пациентов может привести к ложноположительным результатам при проведении серологического исследования антител против эритроцитов, например, при постановке пробы Кумбса у новорожденных.

Резогам® Н может содержать антитела к другим антигенам эритроцитов, например, А, В, Rh(C) и Rh(D), которые могут определяться чувствительными серологическими тестами на антитела к эритроцитам после введения препарата, например,антиглобулиновым тестом (реакцией Кумбса), в частности у Rh(D) положительных новорожденных, матерям которых проводили дородовую профилактику.

Особые указания

В случае послеродового применения иммуноглобулин человека антирезус предназначен для введения матери.

Настоящий препарат не предназначен для введения резус-положительным пациентам или пациентам, уже иммунизированным к Rho(D) антигену.

Пациенты должны находиться под наблюдением не менее 20 минут после введения препарата.

При развитии аллергической или анафилактической реакции необходимо немедленно прекратить введение препарата.

Возможно возникновение аллергических реакций на введение иммуноглобулина человека антирезус. Пациентов следует ознакомить с ранними признаками появления реакций гиперчувствительности, включающими уртикарию, генерализованную крапивницу, затрудненное дыхание, свистящее дыхание, артериальную гипотензию и анафилаксию. Необходимые лечебные меры зависят от характера и тяжести побочного эффекта. В случае развития шока следует проводить стандартную медикаментозную противошоковую терапию.

Было обнаружено, что концентрация IgA в препарате Резогам® Н находится ниже определяемого значения, равного 5 мкг/мл. Тем не менее, данный препарат может содержать следовые количества IgA. Хотя иммуноглобулин человека антирезус успешно используется при лечении пациентов с селективным дефицитом IgA, у лиц с дефицитом IgA могут вырабатываться антитела к IgA и возникать анафилактические реакции на введение компонентов крови, содержащих IgA. Поэтому врач должен оценить пользу от назначения препарата Резогам® Н и риск возможных реакций гиперчувствительности.

Информация по безопасности в отношении инфекционных агентов

Стандартные меры по предотвращению передачи инфекций вследствие применения лекарственных препаратов, изготовленных из крови или плазмы человека, включают отбор доноров, проверку индивидуальных донаций и пулов плазмы на наличие специфических маркеров инфекции, и включение эффективных этапов производства, направленных на инактивацию и/или удаление вирусов. Несмотря на это, при применении препаратов, полученных из крови или плазмы человека, нельзя полностью исключить возможность передачи инфекционных агентов. Это положение также применимо в отношении неизвестных или новых вирусов и других инфекционных агентов. Предпринимаемые меры считаются эффективными против вирусов, имеющих оболочку, таких как ВИЧ, вирусы гепатита В и С. Они могут быть частично эффективными против вирусов без оболочки, таких как вирус гепатита А и парвовирус В 19.

Имеется обнадеживающий клинический опыт, показывающий отсутствие случаев трансмиссии вирусов гепатита А или парвовируса В 19 с иммуноглобулинами, также предполагается, что содержащиеся в препарате антитела вносят важный вклад в повышение противовирусной безопасности.

Настоятельно рекомендуется каждый раз при введении препарата Резогам® Н пациенту записывать наименование и номер серии препарата, чтобы сохранить связь между пациентом и серией препарата.

Резогам® Н нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами, поскольку взаимодействие с другими препаратами не изучалось.

Препарат предназначен для однократного использования (один шприц - один пациент). Неиспользованный препарат или его остатки следует подвергать утилизации в соответствии с действующими требованиями.

Не используйте препарат после истечения даты окончания срока годности, указанной на этикетке шприца и картонной пачке.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Влияния препарата Резогам® Н на способность управлять транспортным средством или движущимися механизмами не отмечено.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1500 ME (300 мкг)/2 мл.

По 2 мл (1500 ME иммуноглобулина человека антирезус Rho(D)) в шприце прозрачного бесцветного стекла (I тип, Евр. Ф.), укупоренном пробкой и пластиковым колпачком с контролем первого вскрытия.По 1 шприцу и игле в блистере из ПВХ/бумага.

По 1 блистеру с инструкцией по применению в картонной пачке с перфорацией для контроля первого вскрытия.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 до 8С в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

По рецепту